岗位职责：
1、开展新药及仿制药的处方工艺研究、质量研究、稳定性研究等调研；
2、对生产外包单位进行项目管理，对采购、物流、QA、QC及生产流程等具体事务进行统筹；
3、撰写、整理相关生产及质量相关的申报资料；
4、熟悉药品GMP规范。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、药厂相关工作经验三优先。
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