工作职责: 1、GMP文件执行的监督;2、GMP文件的修缮;3、GMP文件的制定;4、客户或官方审计前的司内审计 ;5、客户或官方审计的应对;6、MF登录过程,照会的对应;7、定期报告工作进展 招聘要求:
本科及以上学历,药物药化、分析化学、有机化学、化学工程与工艺、生物、微生物等相关专业。有QA设备管理方面工作经验者优先。
有意者可直接投递简历或电话咨询:钱先生15905566518
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